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昭衍新药2023校园招聘正式启动

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发表于 2022-10-11 10:33:50 | 只看该作者 回帖奖励 |正序浏览 |阅读模式
本帖最后由 你脸红了呦. 于 2022-10-13 17:48 编辑

JOINN LABORATORIES
昭衍新药(股票代码:603127.SH/6127.HK)
      昭衍新药(股票代码:603127.SH/6127.HK),成立于1995年,是专业化的药物研发服务外包企业(CRO),总部位于北京,在北京、苏州、重庆、广州、无锡、梧州、南宁、西双版纳、上海、美国加州及波士顿设有子公司,目前已经拥有超过2500人的专业技术团队。昭衍新药建立有符合国际规范的质量管理体系(CNAS/ILAC-MRA认证),具备中国NMPA、美国FDA、OECD、韩国MFDS、日本PMDA的GLP资质以及国际AAALAC(动物福利)认证资质,评价资料满足全球药品注册要求。可以向客户提供非临床药理毒理学研究及评价,特别是非临床安全性评价,临床试验及药物警戒等一站式服务;还可以提供兽药、农药及医疗器械评价等服务项目。
现公司因业务发展需要诚聘英才
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职能岗位



福利待遇:

五险一金 、年终奖金、年度调薪、交通住宿补贴/免费住宿、免费工作餐/餐补、
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联系方式:
北京公司地址:北京经济技术开发区荣京东街甲5号
简历投递邮箱:hr_beijing@joinn-lab.com
苏州公司地址:江苏省苏州市太仓生物医药产业园昭衍路1号
简历投递邮箱:hr_suzhou@joinn-lab.com
广州公司地址:广州市黄埔区知识城腾飞园A座402
简历投递邮箱:hr_guangzhou@joinn-lab.com
重庆公司地址:重庆市两江新区水土管委会北大楼204室
简历投递邮箱:hr_chongqing@joinn-lab.com
无锡公司地址:无锡新吴区长江南路35-310号
简历投递邮箱:hr_wuxi@joinn-lab.com
梧州公司地址:广西梧州市万秀区梧州高新区南纬2路南片区
简历投递邮箱:hr_wuzhou@joinn-lab.com
公司网址http://www.joinnlabs.com/
PC端简历投递链接
https://app.mokahr.com/campus_apply/joinn-lab/26887
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 楼主| 发表于 2022-10-17 06:55:09 | 只看该作者
昭衍新药(股票代码:603127.SH/6127.HK),成立于1995年,是专业化的药物研发服务外包企业(CRO),总部位于北京,在北京、苏州、重庆、广州、无锡、梧州、南宁、西双版纳、上海、美国加州及波士顿设有子公司,目前已经拥有超过2500人的专业技术团队。昭衍新药建立有符合国际规范的质量管理体系(CNAS/ILAC-MRA认证),具备中国NMPA、美国FDA、OECD、韩国MFDS、日本PMDA的GLP资质以及国际AAALAC(动物福利)认证资质,评价资料满足全球药品注册要求。可以向客户提供非临床药理毒理学研究及评价,特别是非临床安全性评价,临床试验及药物警戒等一站式服务;还可以提供兽药、农药及医疗器械评价等服务项目。
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发表于 2022-10-14 09:53:02 | 只看该作者
  昭衍新药(股票代码:603127.SH/6127.HK),成立于1995年,是专业化的药物研发服务外包企业(CRO),总部位于北京,在北京、苏州、重庆、广州、无锡、梧州、南宁、西双版纳、上海、美国加州及波士顿设有子公司,目前已经拥有超过2500人的专业技术团队。
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发表于 2022-10-13 09:24:29 | 只看该作者
  昭衍新药(股票代码:603127.SH/6127.HK),成立于1995年,是专业化的药物研发服务外包企业(CRO),总部位于北京,在北京、苏州、重庆、广州、无锡、梧州、南宁、西双版纳、上海、美国加州及波士顿设有子公司,目前已经拥有超过2500人的专业技术团队。昭衍新药建立有符合国际规范的质量管理体系(CNAS/ILAC-MRA认证),具备中国NMPA、美国FDA、OECD、韩国MFDS、日本PMDA的GLP资质以及国际AAALAC(动物福利)认证资质,评价资料满足全球药品注册要求。可以向客户提供非临床药理毒理学研究及评价,特别是非临床安全性评价,临床试验及药物警戒等一站式服务;还可以提供兽药、农药及医疗器械评价等服务项目。
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发表于 2022-10-12 09:52:22 | 只看该作者
昭衍新药(股票代码:603127.SH/6127.HK),成立于1995年,是专业化的药物研发服务外包企业(CRO),总部位于北京,在北京、苏州、重庆、广州、无锡、梧州、南宁、西双版纳、上海、美国加州及波士顿设有子公司,目前已经拥有超过2500人的专业技术团队。昭衍新药建立有符合国际规范的质量管理体系(CNAS/ILAC-MRA认证),具备中国NMPA、美国FDA、OECD、韩国MFDS、日本PMDA的GLP资质以及国际AAALAC(动物福利)认证资质,评价资料满足全球药品注册要求。可以向客户提供非临床药理毒理学研究及评价,特别是非临床安全性评价,临床试验及药物警戒等一站式服务;还可以提供兽药、农药及医疗器械评价等服务项目。
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